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1.
Korean Journal of Urology ; : 811-816, 2015.
Article in English | WPRIM | ID: wpr-93642

ABSTRACT

PURPOSE: To evaluate the medium-term efficacy and safety of transobturator four-arm polypropylene mesh in the treatment of high-stage anterior vaginal wall prolapse and concomitant stress urinary incontinence (SUI). MATERIALS AND METHODS: Between September 2010 and August 2013, a prospective single-center trial was performed to evaluate women with stage> or =3 anterior vaginal wall prolapse with or without SUI who presented to Labbafinejad Hospital, Teheran, Iran, and underwent anterior vaginal wall repair with polypropylene mesh. Pre- and postoperative evaluation included history; physical examination using the Pelvic Organ Prolapse Quantification system and cough stress test, both before and after reduction of prolapsed structures; Pelvic Floor Distress Inventory (PFDI) and Pelvic Floor Impact Questionnaire (PFIQ); urinalysis and culture; and a postvoid residual assessment. Complications were reported at a mean of 2 years of follow-up. RESULTS: A total of 71 patients underwent cystocele repair with the transobturator four-arm polypropylene mesh. Seven of the patients were lost to follow-up. There were no perioperative complications. The anatomical success rate was 87.5%. The subjective success rate was 92.1%. The PFDI and PFIQ were significantly improved after surgery (p<0.001). Among those with the simultaneous complaint of SUI, 82% were cured without any additional procedure. Three patients (4.6%) experienced vaginal mesh extrusion. Two patients (3.1%) reported worsening of dyspareunia after surgery. CONCLUSIONS: The four arms polypropylene mesh is an effective device for simultaneous correction of anterior vaginal wall prolapse and SUI with a low complication rate at a medium-term follow-up. The majority of the subgroup with concomitant SUI were cured without a second simultaneous procedure.


Subject(s)
Aged , Aged, 80 and over , Female , Humans , Middle Aged , Cystocele/complications , Follow-Up Studies , Polypropylenes , Postoperative Complications , Prospective Studies , Quality of Life , Surgical Mesh , Treatment Outcome , Urinary Incontinence, Stress/complications , Urinary Tract Infections/etiology
2.
Managua; s.n; ene. 2010. 71 p. tab, graf.
Thesis in Spanish | LILACS | ID: lil-592863

ABSTRACT

Se realizó un estudio descriptivo, de corte transversal, con el objetivo de determinar la Efectividad de la Cirugía de Burch y Colocación de cinta vaginal libre de tensión a 18-24 meses. La muestra estuvo constituida por 26 pacientes: 11 pacientes con Cirugía de Burch (42%) y 15 pacientes con Colocación de Cinta Vaginal libre de tensión (58%). Las pacientes con Cirugía de Burch y Colocación de Cinta Vaginal libre de tensión son predominantemente mujeres con edad entre 35 – 50 años (80% y 53%, respectivamente), y con antecedente de 1-3 partos (72% y 60%, respectivamente). Las pacientes con Cirugía de Burch no tienen comorbilidades asociadas (100%), mientras que las pacientes con Colocación de Cinta Vaginal libre de tensión son obesas en un 40%. Las pacientes con Cirugía de Burch presentaban cistocele en un 18% y rectocele en un 18 % previo a la cirugía. La efectividad de la Cirugía de Burch es comparable con la efectividad de la Colocación de Cinta Vaginal libre de tensión a 18-24 meses de su realización para tratamiento de Incontinencia Urinaria de Esfuerzo tanto por sus tasas de continencia subjetiva (82 % y 80%, respectivamente) como por sus tasas de continencia objetiva (91 % y 87 %, respectivamente). La Incontinencia de Urgencia es el tipo de incontinencia que complica a las pacientes que se les realizó Cirugía de Burch y/o Colocación de Cinta Vaginal libre de tensión, con frecuencia de presentación similares (9 % y 13 %, respectivamente). La Cirugía de Burch parece ser una técnica más segura para tratar la Incontinencia Urinaria de Esfuerzo por su menor tasa de complicaciones en comparación con la Colocación de Cinta Vaginal libre de tensión (18 % vrs. 40 %). La Colocación de Cinta Vaginal libre de tensión no es tratamiento del cistocele, resolviendo sólo en el 60 % de los casos...


Subject(s)
Cystocele/complications , Urinary Incontinence, Stress/surgery , Urinary Incontinence, Stress/prevention & control , Urinary Retention/complications
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